Железа карбоксимальтозат-Бинергия амп.(р-р д/в/в введ.) 50мг/мл 2мл №5 Вифитех/Россия

Краткое описание

Железа карбоксимальтозат - раствор для внутривенного введения 50 мг/мл содержит трёхвалентное железо. Предназначен для лечения дефицита железа (включая железодефицитную анемию) в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы.

Показания

• Лечение дефицита железа (включая железодефицитную анемию) в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы. Диагноз должен быть подтверждён лабораторными исследованиями.
• Лечение дефицита железа при необходимости быстрого восполнения уровня железа.

Противопоказания

Применение препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия противопоказано в следующих случаях:

• Гиперчувствительность к комплексу железа карбоксимальтозы, раствору железа карбоксимальтозы или к любому из компонентов препарата.
• Анемия, не связанная с дефицитом железа, например, другая микроцитарная анемия.
• Признаки перегрузки железом или нарушение утилизации железа.
• Беременность (I триместр).
• Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте от 1 до 13 лет с хроническим заболеванием почек, требующих проведения гемодиализа.
• Детский возраст до 1 года.

С осторожностью
Препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия следует применять с осторожностью у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью, острой или хронической инфекцией, астмой, экземой или атопическими аллергиями (см. раздел "Особые указания»). Рекомендуется контролировать применение препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия у беременных женщин (II-III триместр) (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Условия хранения

T=+(02-25)C

Особые указания

Препарат не должен применяться для внутримышечного или подкожного введения. Каждый флакон препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия предназначен только для однократного применения.
Препарат должен назначаться только тем пациентам, у которых диагноз анемии подтверждён соответствующими лабораторными данными.
Реакции гиперчувствительности
Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, которые могут иметь летальный исход, поэтому при введении препарата должны быть доступны соответствующие средства для проведения сердечно-лёгочной реанимации. Если во время применения препарата возникают реакции гиперчувствительности или признаки непереносимости, необходимо немедленно прекратить лечение препаратом.
Риск возникновения реакций гиперчувствительности на препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия повышается у пациентов с аллергическими реакциями, включая аллергические реакции на лекарственные препараты, а также у пациентов с тяжелой астмой в анамнезе, экземой или другой атопической аллергической реакцией.
Также существует повышенный риск реакций гиперчувствительности на парентеральные комплексы железа у пациентов с иммунными или воспалительными состояниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
Сообщалось о реакциях гиперчувствительности после предшествующих неосложнённых введений любых комплексов парентерального железа, в том числе железа карбоксимальтозы. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития нежелательных реакций в течение как минимум 30 минут после каждого введения препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия. При появлении признаков гиперчувствительности или симптомов непереносимости препарата введение препарата необходимо немедленно прекратить. Должны быть доступны оборудование и средства для сердечно- лёгочной реанимации на случай острой анафилактической реакции, включая инъекционный раствор адреналина 1:1000. При необходимости следует дополнительно назначить антигистаминные препараты и/или кортикостероиды.
Гипофосфатемия
Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать гипофосфатемию, которая в большинстве случаев является кратковременной и протекает без клинических симптомов. Были отмечены отдельные случаи гипофосфатемии, при которых требовалось медицинское вмешательство, главным образом у пациентов с наличием факторов риска и после продолжительного лечения железом, вводимым внутривенно в высоких дозах.
Гипофосфатемическая остеомаляция
В постмаркетинговых исследованиях сообщалось о случаях гипофосфатемии, приводящей к гипофосфатемической остеомаляции и переломам, которые требовали клинического вмешательства, включая хирургическое.
Пациентам следует обратиться к врачу, если они испытывают артралгию или боли в костях. Пациенты, получающие несколько высоких доз препарата для длительного лечения и имеющие сопутствующие факторы риска (такие как дефицит витамина D, мальабсорбция кальция и фосфата, вторичный гиперпаратиреоз, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, воспалительное за болевание кишечника и остеопороз), должны находиться под наблюдением врача на предмет возникновения гипофосфатемической остеомаляции. В случае стойкой гипофосфатемии лечение железа карбоксимальтозой следует пересмотреть.
Печёночная и почечная недостаточности
У пациентов с дисфункцией печени парентеральные препараты железа следует применять только после тщательной оценки пользы/риска. Следует избегать введения парентеральных препаратов железа у пациентов с дисфункцией печени, когда перегрузка железом является провоцирующим фактором возникновения поздней кожной порфирии (ПКП). Тщательный мониторинг статуса железа позволит избежать перегрузки железом.
Отсутствуют данные по безопасному применению препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия у пациентов с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе и получающих однократные дозы более 200 мг железа.
Инфекции
Парентеральное железо необходимо применять с осторожностью в случае острой или хронической инфекции, астмы, экземы или атопических аллергий. Рекомендуется прекратить терапию препаратом Железа карбоксимальтозат - Бинергия у пациентов с продолжающейся бактериемией. У пациентов с хроническими инфекциями необходимо выполнить тщательную оценку пользы/риска с учётом возможности угнетения эритропоэза (вследствие хронической инфекции).
Околовенозное проникновение препарата в прилегающие ткани
Необходимо соблюдать осторожность при внутривенном введении препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия, чтобы не допустить проникновения препарата в околовенозное пространство, так как это может вызвать раздражение кожи и возможное длительное окрашивание тканей в месте введения в коричневый цвет. При проникновении препарата в околовенозное пространство введение препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия должно быть немедленно прекращено.
Вспомогательные вещества
Один миллилитр неразведённого препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия содержит до 5,5 мг (0,24 ммоль) натрия на мл неразбавленного раствора, что эквивалентно 0,3 % рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы (2 г натрия) для взрослого человека. Это необходимо учитывать в отношении пациентов, находящихся на диете с контролируемым употреблением натрия.
Взаимозаменяемость
Комплексы железа клинически не взаимозаменяемы.
Железа карбоксимальтозат отличается от других комплексов железа, например, таких как железа полимальтозат, железа сахарозный комплекс, железа деризомальтозный комплекс, железа олигоизомальтозный комплекс и др. Если врачом принято решение о прекращении приёма препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия и начале лечения другими комплексами железа (или наоборот), необходимо тщательно рассмотреть различия между этими препаратами в показаниях, фармакокинетике, дозировке, способе введения и профиле безопасности.
Беременность
Имеются ограниченные данные по применению железа карбоксимальтозы у беременных женщин. Лечение препаратом следует ограничить II и III триместром беременности и проводить только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Дефицит железа в I триместре беременности в большинстве случаев можно лечить пероральными препаратами железа. Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Исследования на животных показали, что железо, вводимое парентерально, может проникать через плацентарный барьер и влиять на развитие скелета плода.
Парентеральное введение железа может вызывать брадикардию плода, которая может возникать вследствие реакции гиперчувствительности у матери. Во время внутривенного введения парентерального железа беременным женщинам следует тщательно наблюдать за реакцией плода.
Период грудного вскармливания
Имеется ограниченный опыт клинического применения препарата в период лактации. Клинические исследования показали, что поступление железа из железа карбоксимальтозы в грудное молоко незначительно (менее 1 %). На основании ограниченнных данных по кормящим грудью женщинам мало вероятно, что препарат несёт опасность для детей, находящихся на грудном вскармливании.
Фертильность
Данные отсутствуют. Исследования на животных не выявили влияния железа карбоксимальтозы на фертильность.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Железа карбоксимальтозат - Бинергия, раствор для внутривенного введения, содержит трёхвалентное железо в стабильной форме в виде комплекса железа, состоящего из многоядерного железагидроксидного ядра с углеводным лигандом. Из-за высокой стабильности комплекса существует только очень небольшое количество слабо связанного железа (также называемого лабильным или свободным железом). Комплекс создан, чтобы обеспечить контролируемый источник утилизируемого железа для транспортирующих железо и депонирующих железо белков организма (трансферрин и ферритин, соответственно). Клинические исследования показали, что гематологический ответ и заполнение депо железа происходит быстрее после внутривенного введения железа карбоксимальтозата по сравнению с принимаемыми внутрь аналогами.
Утилизация эритроцитами 59Fe и 52Fe из радиоактивно меченой железа карбоксимальтозы быстро увеличивалась в течение первых 6-9 дней после введения и варьировалась от 61% до 99%. После 24 дней у пациентов с дефицитом железа отмечалась утилизация радиоактивно меченого железа от 91 % до 99 %, и у пациентов с анемией почечного генеза утилизация радиоактивно меченого железа составляла от 61% до 84%.
Клиническая эффективность и безопасность:
Эффективность и безопасность железа карбоксимальтозы изучались в разных терапевтических областях, требующих внутривенного введения препарата для устранения дефицита железа. Результаты показали, что железа карбоксимальтозат быстро повышает уровень гемоглобина (Hb) и быстро пополняет истощенные запасы железа в различных популяциях пациентов с железодефицитной анемией.
Фармакокинетика
Было показано, что 59Fe и 52Fe из железа карбоксимальтозы быстро выводились из крови и перемещались в костный мозг, а также депонировались в печени и селезёнке.
После однократного введения препарата в дозе от 100 до 1000 мг железа у пациентов с дефицитом железа максимальная концентрация сывороточного железа от 37 мкг/мл до 333 мкг/мл достигалась спустя 15 минут - 1,21 часа после инъекции, со- ответственно. Объём распределения центральной камеры соответствует объёму плазмы (около 3 л). Железо после инъекции или инфузии быстро выводилось из плазмы крови, период полувыведения варьировал от 7 до 12 часов, среднее время нахождения препарата составляло от 11 до 18 часов. Выведение железа почками незначительно.

Способ применения и дозировка

Расчёт дозы препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия осуществляется на основе следующего пошагового подхода: определение индивидуальной потребности в железе, расчёт и назначение
дозы (доз) железа, оценка насыщенности организма пациента железом после введения.
Шаг 1: Определение индивидуальной потребности в железе
Индивидуальная потребность в железе для восполнения посредством препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия определяется на основании массы
тела и уровня гемоглобина (Hb) пациента. Для определения общей потребности в железе следует использовать приведенную ниже таблицу. Для восстановления общей потребности в железе может потребоваться 2 дозы (см. Шаг 2 по расчёту и назначению
максимальной индивидуальной дозы (доз) железа).
Дефицит железа должен быть подтверждён лабораторными анализами.
Определение общей потребности в железе Hb < 10 г/дл (менее 6,2 ммоль/л):
Масса тела < 35 кг: 30 мг/кг массы тела.
Масса тела от 35 до <70 кг: 1500 мг.
Масса тела ≥ 70 кг: 2000 мг. Hb от 10 до <14 г/дл (от 6,2 до <8,7 ммоль/л):
Масса тела < 35 кг: 15 мг/кг массы тела.
Масса тела от 35 до <70 кг: 1000 мг.
Масса тела ≥ 70 кг: 1500 мг. Hb ≥ 14 г/дл (≥ 8,7 ммоль/л):
Масса тела < 35 кг: 15 мг/кг массы тела.
Масса тела от 35 до <70 кг: 500 мг.
Масса тела ≥ 70 кг: 500 мг. Шаг 2: Расчёт и назначение максимальной индивидуальной дозы (доз) железа
На основании определенной общей потребности в железе необходимо ввести соответствующую дозу (дозы) препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия с учётом следующих условий: Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше
При разовом введении препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия не должны превышаться
следующие уровни:

• 15 мг железа/кг массы тела (при внутривенной струйной инъекции) или 20 мг железа/кг массы
  тела (при внутривенной инфузии);
• 1000 мг железа (20 мл препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия).

Максимальная рекомендуемая суммарная доза препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия
составляет 1000 мг железа (20 мл препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия) в неделю. Если общая потребность в железе выше, то введение дополнительной дозы следует проводить как минимум через 7 дней после введения первой дозы.
Дети и подростки в возрасте от 1 до 13 лет
При разовом введении препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия не должны превышаться следующие уровни:

• 15 мг железа/кг массы тела;
• 750 мг железа (15 мл препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия).

Максимальная рекомендуемая суммарная доза
препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия составляет 750 мг железа (15 мл препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия) в неделю. Если общая потребность в железе выше, то введение дополнительной дозы следует проводить как минимум через 7 дней после введения первой дозы.
Шаг 3: Оценка насыщенности организма пациента железом после введения
Повторную оценку уровня железа должен проводить клинический специалист на основании индивидуального состояния пациента. Оценку уровня гемоглобина необходимо проводить не ранее, чем через 4 недели после последнего применения препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия, чтобы дать достаточное время для эритропоэза и усвоения железа. Если пациенту необходимо дальнейшее восполнение запасов железа в организме, то потребность в железе
необходимо рассчитать повторно (см. Шаг 1).
Дети до 1 года
Эффективность и безопасность препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия у детей в возрасте до 1 года не исследовалась, поэтому препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия не рекомендуется для детей этой возрастной группы.
Применение препарата при хроническом заболевании почек, требующем проведения гемодиализа
Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше:
однократная максимальная суточная доза у пациентов на гемодиализе с хронической болезнью почек не должна превышать 200 мг железа.
Дети в возрасте от 1 до 13 лет: у пациентов с хроническим заболеванием почек, требующих гемодиализа, эффективность и безопасность препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия не изучались. В связи с этим препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия не рекомендуется применять у детей в возрасте от 1 до 13 лет с хроническим заболеванием почек,
требующих проведения гемодиализа.
Способ применения
Препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия необходимо применять только внутривенно следующим образом:

• в виде инъекции, или
• в виде инфузии, или
• во время сеанса гемодиализа в неразведённом виде непосредственно в венозный участок диализной системы.

Препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия нельзя применять подкожно или внутримышечно.
Перед применением следует осмотреть флаконы на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только однородный раствор без осадка.
Необходимо внимательно следить за появлением симптомов и признаков реакций гиперчувствительности во время и после каждого введения препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия.
Препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия следует применять в отделениях, имеющих необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской
помощи в случае развития анафилактических реакций. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности в течение как минимум 30 минут после каждого введения раствора железа карбоксимальтозы (см. раздел "Особые указания»).
Внутривенная струйная инъекция
Препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия может вводиться внутривенно в неразведённом виде.
Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше:
максимальная однократная доза составляет 15 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 1000 мг железа.
Дети в возрасте от 1 до 13 лет: максимальная однократная доза составляет 15 мг железа/кг массы
тела, но не должна превышать 750 мг железа.
Скорость введения внутривенной инъекции препарата Железа карбоксимальтозат -
Бинергия
При объеме препарата от 2 до 4 мл (эквивалентно >100 до 200 мг железа): минимальное время введения не предписывается.
При объеме препарата от 4 до 10 мл (эквивалентно >200 до 500 мг железа): скорость введения должна составлять 100 мг железа в минуту.
При объеме препарата от 10 до 20 мл (эквивалентно >500 до 1000 мг железа): минимальное время введения составляет 15 минут. Внутривенная инфузия
Препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия может вводиться внутривенно капельно (инфузионно). В этом случае препарат необходимо развести.
Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше: максимальная однократная доза составляет 20 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 1000 мг железа.
Дети в возрасте от 1 до 13 лет: максимальная однократная доза составляет 15 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 750 мг железа.
Непосредственно перед инфузионным введением препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия необходимо развести стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций в соотношениях, указанных в таблице: Руководство по разведению препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия для инфузии
При объеме препарата от 2 до 4 мл (содержит >100 до 200 мг железа):
Добавить 50 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций.
Минимальное время введения не предписывается.
При объеме препарата от 4 до 10 мл (содержит >200 до 500 мг железа):
Добавить 100 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций.
Минимальное время введения — 6 минут.
При объеме препарата от 10 до 20 мл (содержит >500 до 1000 мг железа):
Добавить 250 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций.
Минимальное время введения — 15 минут. Примечание:
1 Для сохранения стабильности препарата не разрешается разведение до концентраций менее 2 мг железа/мл (объём раствора препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия не учитывается).

Отпуск из аптеки

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Передозировка

Железа карбоксимальтозат в препарате Железа карбоксимальтозат - Бинергия обладает низкой токсичностью. Препарат хорошо переносится, риск случайной передозировки минимален.
Симптомы
Введение препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия в количестве, превышающем потребности организма, может привести к накоплению железа в местах его хранения (депо), что, в конечном итоге, приводит к гемосидерозу. Мониторинг таких показателей обмена железа, как сывороточный ферритин и процент насыщения трансферрина, может помочь в диагностике чрезмерного накопления железа в организме.
Лечение
В случае накопления железа необходимо проводить лечение в соответствии со стандартами медицинской практики, например, рассмотреть возможность использования хелатирующего средства для связывания железа.

Побочные действия

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим обра- зом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но
<1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна.
Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, выявленных в ходе проведения клинических исследований, в рамках которых железа карбоксимальтозу принимали более чем 9 000 пациентов (включая более чем 100 детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет), а также реакциях, сообщения о которых были получены в постмаркетинговый период: Классификация нежелательных реакций препарата по частоте возникновения:
Нарушения со стороны иммунной системы:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): сверхчувствительность.
Редко (≥1/10000, но <1/1000): анафилактические реакции.
Частота неизвестна: -
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Часто (≥1/100, но <1/10): гипофосфатемия.
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): -
Редко (≥1/10000, но <1/1000): -
Частота неизвестна: -
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто (≥1/100, но <1/10): головная боль, головокружение.
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): искажение вкуса, парестезия.
Редко (≥1/10000, но <1/1000): -
Частота неизвестна: потеря сознания.
Нарушения психики:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): -
Редко (≥1/10000, но <1/1000): Тревога
Частота неизвестна: -
Нарушения со стороны сердца:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Тахикардия
Редко (≥1/10000, но <1/1000): -
Частота неизвестна: Синдром Кохиса
Нарушения со стороны сосудов:
Часто (≥1/100, но <1/10): »Приливы» крови к лицу, артериальная гипертензия
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Артериальная гипотензия
Редко (≥1/10000, но <1/1000): Побледнение, ощущение жара, обморок, флебит
Частота неизвестна: -
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Одышка
Редко (≥1/10000, но <1/1000): Бронхоспазм
Частота неизвестна: -
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто (≥1/100, но <1/10): Тошнота
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Боль в животе, рвота, запор, диарея, диспепсия
Редко (≥1/10000, но <1/1000): Вздутие живота
Частота неизвестна: -
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Кожная сыпь, кожный зуд, крапивница
Редко (≥1/10000, но <1/1000): Ангионевротический отёк, отсроченное изменение цвета кожи, бледность
Частота неизвестна: Отёк лица
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Боль в суставах, миалгия, боль в конечностях, боль в спине, судороги мышц
Редко (≥1/10000, но <1/1000): -
Частота неизвестна: Остеонекроз челюсти
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто (≥1/100, но <1/10): Реакции в области инъекции/инфузии
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Лихорадка, слабость, озноб, периферические отеки, боль в груди, недомогание
Редко (≥1/10000, но <1/1000): Гриппоподобное состояние (может возникнуть через промежуток времени, кратность часов до нескольких дней)
Частота неизвестна: -
Лабораторные и инструментальные данные:
Часто (≥1/100, но <1/10): -
Нечасто (≥1/1000, но <1/100): Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в крови, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в крови
Редко (≥1/10000, но <1/1000): -
Частота неизвестна: -
Примечание:
1 Нежелательные реакции, которые отмечались исключительно в постмаркетинговый период: частота встречаемости оценивается как редкая.
2 Нежелательные реакции, которые отмечались как в постмаркетинговый период, так и в клинических исследованиях.
3 Включая нежелательные реакции, обозначаемые следующими предпочтительными терминами: кожная сыпь (индивидуальная частота этой нежелательной реакции оценивается как нечастая) и эритематозная сыпь, генерализованная, макулезная, макулопапулезная, зудящая (индивидуальная частота всех нежелательных реакций оценивается как редкая).
4 Включая, но не ограничиваясь нежелательными реакциями, обозначаемыми следующими предпочтительными терминами: боль в месте введения, гематома, изменение цвета кожи, экстравазация, раздражение, реакция в месте введения (индивидуальная частота всех нежелательных реакций оценивается как нечастая) и парестезия (индивидуальная частота нежелательной реакции оценивается как редкая).
Наиболее частой нежелательной реакцией является тошнота, встречающаяся у 3,2 % пациентов, за которой следуют реакции в месте инъекции/инфузии, гипофосфатемия, головная боль, »приливы» крови к лицу, головокружение и артериальная гипертензия. Реакции в месте инъекции/инфузии включают несколько нежелательных реакций, которые по отдельности являются нечастыми или редкими.
Для участников клинических исследований, которые показали снижение уровня фосфора в сыворотке, минимальные значения были получены примерно через 2 недели, а в большинстве случаев возвращались к исходным значениям через 12 недель после лечения железа карбоксимальтозой. Наиболее серьёзными нежелательными реакциями являются анафилактические реакции, частота встречаемости которых оценивается как редкая (см. раздел »Особые указания»).
Дети
Профиль безопасности у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет сравним с профилем безопасности для взрослых. 110 детей получали железа карбоксимальтозу в рамках 7 клинических исследований. О серьёзных нежелательных реакциях не сообщалось. Сообщалось о таких несерьёзных нежелательных реакциях, как гипофосфатемия (5 случаев), крапивница (5 случаев), реакции в месте инъекции/инфузии (4 случая), боль в животе (2 случая), »приливы» крови к лицу (2 случая), головная боль (2 случая), лихорадка (2 случая), повышение активности печёночных ферментов (2 случая) и сыпь (2 случая). Запор, гастрит, гипертония, зуд и жажда были отмечены только по одному разу.

Состав

1 мл препарата содержит:
действующее вещество:
железа карбоксимальтозат 156-208 мг, эквивалентно содержанию железа 50 мг; вспомогательные вещества: натрия гидроксид / хлористоводородная кислота до pH 5,0-7,0; вода для инъекций до 1 мл.

Взаимодействие с другими препаратами

Так же, как и любые другие парентеральные препараты железа, препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия уменьшает всасывание железа из желудочно-кишечного тракта при одновременном применении с пероральными препаратами железа. В связи с этим, при необходимости, терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции препарата Железа карбоксимальтозат - Бинергия.
Фармацевтическая совместимость: препарат Железа карбоксимальтозат - Бинергия совместим только с 0,9 % раствором натрия хлорида. Никакие другие внутривенные растворы и лекарственные вещества не следует вводить, поскольку существует потенциальный риск выпадения осадка и/или взаимодействия.